မောင်နှမများကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ခြင်းသည် ကလေးဘဝကင်ဆာကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ခြင်းဖြစ်သည်

မာ့ခ် ရူးမ် ရေးသားသည်

ဖေဖော်ဝါရီ ၁၅။ ပြက္ခဒိန်အချို့က ၎င်းကို “နိုင်ငံတကာကလေးဘဝ ကင်ဆာရောဂါနေ့” ဟုခေါ်ကြသည်။ ကျွန်ုပ်၏ကိုယ်ပိုင်ပြက္ခဒိန်က ဆယ်ရက်အတွင်း ကျွန်ုပ်၏ညီသည် တစ်နှစ်ကြာ သေဆုံးသွားမည်ကို သတိပေးသည်။ မက်သရူးသည် ကင်ဆာရောဂါဖြင့် ကွယ်လွန်သွားခဲ့သည်။ သူသည် ကလေးဘဝ၊ လူငယ်ဘဝနှင့် သူ၏ ၃၆ နှစ်မြောက် အများစုတွင် ကင်ဆာရောဂါကို ခံစားခဲ့ရပါသည်။ ကျွန်ုပ်ဝန်ခံပါသည်၊ ကျွန်ုပ်သည် ဝမ်းနည်းပူဆွေးနေသော မောင်နှမ ဟု ခေါ်ဆိုခြင်းကို ကျင့်သားရနေဆဲဖြစ်သည် ။

စက်တင်ဘာလတစ်လလုံးလိုပဲ၊ ကလေးကင်ဆာအသိပညာပေးလဖြစ်တဲ့ ဒီနေ့ဟာ သတိပဋ္ဌာန်နဲ့ ရှေ့နေလုပ်ငန်းတွေကို လုပ်ဆောင်ဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဝမ်းနည်းပူဆွေးနေတဲ့ မောင်နှမတစ်ယောက်အနေနဲ့ ကလေးကင်ဆာရဲ့ မောင်နှမတွေရဲ့ ဂရုစိုက်မှုနဲ့ မေတ္တာတရားအပေါ် ဒီနေ့ စဉ်းစားပေးလို့ရမလားလို့ တွေးမိပါတယ်။ ပြီးတော့ အဲဒါက ကလေးကင်ဆာကို ကုသရာမှာ မရှိမဖြစ် အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်မလားလို့ တွေးမိပါတယ်။ 

အံ့သြစရာမဟုတ်တဲ့ အချက်အချို့ကို ဦးစွာ မျှဝေပါရစေ- မောင်နှမတွေက အဲဒီမှာ ရှိနေချင်ကြတယ်။ မောင်နှမတွေက မကြာခဏဆိုသလို ကျွန်တော်တို့ရဲ့ ပထမဆုံးသူငယ်ချင်းတွေပါ။ ကံကောင်းရင် သူတို့က ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အကောင်းဆုံး သူငယ်ချင်းတွေပါ။ ဒါကြောင့် ကုသမှုခံယူနေတဲ့ ကလေးရဲ့ မောင်နှမတစ်ယောက်ဟာ အဲဒီကုသမှုကြောင့် နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း ထိခိုက်မယ်ဆိုတာ ဆင်ခြင်တုံတရားနဲ့ ညီညွတ်ပါတယ်။ 

ကျွန်မ ဘေးဖယ်ခံထားရသလို ခံစားခဲ့ရတာကို မှတ်မိပါတယ်။ ကလေးထိန်းတွေ အများကြီးရှိတယ်။ ကျွန်မတို့ကို ဂရုတစိုက် ပေးခဲ့တဲ့ lasagna ရဲ့ အရသာကို ကျွန်မ ငြီးငွေ့လာခဲ့တယ်။ ခြောက်နှစ်အရွယ်တုန်းကတောင် ဆေးရုံမှာ အရမ်းနေချင်ခဲ့တယ်။ ဒါပေမယ့် ဆေးရုံတွေက ခက်ခဲကြမ်းတမ်းတဲ့နေရာတွေပါ။ စက်ယန္တရားတွေနဲ့ ပြည့်နှက်နေတယ်။ ဓာတုပစ္စည်းတွေရဲ့ အနံ့ဆိုးတွေ ထွက်နေတယ်။ စင်္ကြံတွေက လေးလံနေတယ် - ရယ်သံတွေကို တားဆီးပိတ်ပင်ပြီး အပြုံးတွေကို မျက်မှောင်ကြုတ်တဲ့ပုံစံမျိုး။ မက်သရူးဆီ သွားလည်တိုင်း သူ့ကို ဘာပြောရမလဲဆိုတာ ကျွန်မ အမြဲသိတယ်ဆိုတာ ပြောပြနိုင်ရင် ကောင်းမှာပဲ။ အဲဒီလို မဟုတ်ပါဘူး။ မနေ့ကပဲ သူ့ခြေထောက် ထားခဲ့တဲ့ ခုတင်ပေါ်က ချိုင့်ခွက်ကို ကျွန်မ အကြာကြီး စိုက်ကြည့်နေမိတယ်။ သူ့ကျောကနေ ကြွက်သားနဲ့ ပတ်တီးစည်းပြီးမှ မျက်လုံးအိမ်ကနေ မျက်လုံးလွှဲလိုက်တာကို ကျွန်မ မှတ်မိတယ်။ အစောပိုင်းမှာ သူ့ရဲ့ ကင်ဆာရောဂါအတွက် ကုန်ကျစရိတ်တွေက ဒီလောက်ပါပဲ။ 

ဒါပေမယ့် ကျွန်တော် အဲဒီမှာ ရှိနေချင်ခဲ့တယ်။ အမှန်တော့၊ ကျွန်တော့်မိဘတွေ မြို့ပြင်မှာ တစ်ပတ်လောက် ရှိနေတုန်းက မက်သရူး ဓာတုကုထုံး ခံယူနေခဲ့တယ်။ ကျွန်တော် ညတိုင်း စိန့်လူးဝစ်မှာ သူနဲ့အတူ၊ သူ့အိပ်ရာဘေးက အပြာရောင် ကုလားထိုင်ကြီးတစ်လုံးမှာ အချိန်ဖြုန်းခဲ့ပြီး၊ ပြီးတော့ မြစ်တစ်ဖက်ကမ်းကို မောင်းပြီး ပုံမှန်အထက်တန်းကျောင်းသားတစ်ယောက် ဖြစ်အောင် မိနစ် ၃၀ မောင်းပြီး အိမ်ပြန်လာခဲ့တယ်။ စနေနေ့တိုင်း သူ့ရဲ့သွေးဥအရေအတွက် ပြန်တက်လာဖို့ နာရီပေါင်းများစွာ စောင့်ခဲ့ရတယ်။ အဲဒီအချိန်အတွင်းမှာ ကျွန်တော်တို့မှာ ရှိတဲ့ ဗီဒီယိုဂိမ်းနှစ်ခုလုံးကို ကျွန်တော်တို့ ကုန်ဆုံးသွားခဲ့တယ်။ ကျွန်တော့်မိဘတွေ နှစ်ပေါင်းများစွာ ခံစားခဲ့ရတဲ့ အရသာတွေထဲမှာ အသေးငယ်ဆုံး အရသာပါပဲ။ အဲဒါကြောင့် ကျွန်တော် သဘောကျခဲ့တာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ လာလည်တာက ကျွန်တော့်ကို အသုံးဝင်တယ်လို့ ခံစားရစေတယ်။ အထောက်အကူ ဖြစ်စေတယ်။ ကျွန်တော် လိုချင်တာ ဒါပဲ ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ 

မောင်နှမတွေ သိချင်ကြတယ်။ ကျွန်မတို့ရဲ့ ကင်ဆာရောဂါခရီးအစောပိုင်းမှာ ကျွန်မရဲ့ညီမ၊ အစ်ကိုနဲ့ ကျွန်မဟာ ကင်ဆာရောဂါခံစားနေရတဲ့ ကလေးတွေနဲ့ သူတို့ရဲ့မောင်နှမတွေအတွက် စခန်းတစ်ခုကို တက်ရောက်ခဲ့ကြပါတယ်။ ထူးခြားတာက စခန်းက ကျွန်မတို့ကို အတူတူသွားလည်ဖို့၊ နေရာတစ်ခုတည်းမှာ၊ အချိန်တစ်ခုတည်းမှာ ဖိတ်ကြားခဲ့ပေမယ့် ကျွန်မတို့ကို တဲအိမ်အမျိုးမျိုးမှာ ထားခဲ့ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ကျွန်မက Younger Sibling Boys မှာ ပါဝင်ခဲ့ပါတယ် (ဒါပေမယ့် တစ်ရက်၊ နှစ်ရက်ကြာရင် ပိုကောင်းတဲ့ တဲနာမည်ကို ကျွန်မတို့ ရှာတွေ့လိမ့်မယ်လို့ ကျွန်မ ယုံကြည်ပါတယ်)။ အိပ်ရာမဝင်ခင်မှာ ကျွန်မတို့ရဲ့ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တွေက ကျွန်မတို့ ရှစ်ယောက်ကို ကြမ်းပြင်ပေါ်မှာ၊ ကျွန်မတို့ရဲ့ အိပ်ယာတွေရဲ့ အလယ်ဗဟိုမှာ စုဝေးစေခဲ့ပါတယ်။ ကျွန်မတို့ရဲ့ မီးအိမ်တွေကို မီးပုံလို အလယ်ဗဟိုမှာ ထားခဲ့ပါတယ်။ ညတိုင်း၊ ကျွန်မတို့ရဲ့ မျှဝေခြင်းစက်ဝိုင်းက အိမ်ကနေ ဝေးကွာနေရတာနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ခံစားချက်တွေ၊ ဒါမှမဟုတ် စခန်းအတွက် ကျွန်မတို့ရဲ့ ရည်မှန်းချက်တွေနဲ့ ဘာကြောင့် ဒီလိုစခန်းမျိုးမှာ ရှိနေရတာလဲဆိုတာကို ဖော်ပြဖို့ အခွင့်အရေးပေးခဲ့ပါတယ်။ 

ယောက်ျားလေးတွေကြားမှာ အသိပညာ ကွဲပြားမှု အကြီးအကျယ်ရှိခဲ့ပါတယ်။ တချို့က sarcoma အတိအကျနဲ့ ဆေးဝါးတွေနဲ့ ရောဂါအခြေအနေ ခန့်မှန်းချက်ကိုတောင် ဖော်ပြခဲ့ကြပါတယ်။ တချို့ကတော့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကွယ်လွန်သွားတဲ့ အစ်ကို ဒါမှမဟုတ် အစ်မတစ်ယောက်ရဲ့ အကြောင်းကို ဖော်ပြခဲ့ကြပါတယ်။ တချို့ကတော့ သူတို့ရဲ့ အစ်ကို/အစ်မ နေမကောင်းဖြစ်နေတာကို သိကြပါတယ်။ ကျွန်တော်က နောက်ဆုံးအုပ်စုထဲမှာ ပါတယ်လို့ ထင်ပါတယ်၊ ကျွန်တော့်အစ်ကိုရဲ့ တိုက်ပွဲကို ပိုကောင်းတဲ့ မျက်မြင်သက်သေတစ်ယောက် ဖြစ်ဖို့ဆိုရင်တောင် မနာလိုမှုနဲ့ ပိုသိချင်တဲ့ ဆန္ဒတွေကို ကျွန်တော် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မှတ်မိနေပါတယ်။ ကျွန်တော် အသက်ကြီးလာမှ သူ ဘယ်လောက်တောင် အန္တရာယ်များခဲ့လဲဆိုတာ သိခဲ့ရပါတယ်။ ၉၀ ခုနှစ်လယ်ပိုင်းက ဉာဏ်ပညာနဲ့ ဆန့်ကျင်ဘက်အနေနဲ့၊ မသိနားမလည်မှုဟာ လက်ဆောင်တစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။ ကျွန်တော် သိခဲ့ရင် ကောင်းမှာပဲ။ ကျွန်တော် သိခဲ့ရင် ကောင်းမှာပဲ။ ပြီးတော့ ကျွန်တော် သိချင်နေတုန်းပါပဲ။ 

မောင်နှမတွေက နားလည်ပေးချင်ကြတယ်။ “သေသွားတဲ့ ညီအစ်ကိုတွေ” ကလပ်မှာ ဒါကို “အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူရဲ့ အပြစ်” လို့ခေါ်ပါတယ်။ မက်သရူးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်နဲ့ ကျွန်မရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကြားက ကွာခြားချက်တွေကို လျှော့ချဖို့ ကျွန်မဘဝရဲ့ အချိန်အတော်များများ ကြိုးစားခဲ့တယ်။ သူ မလုပ်နိုင်တဲ့ အရာတွေကို ကျွန်မ လုပ်နိုင်ခဲ့ပါတယ်။ ကျွန်မ ပြေးထွက်နိုင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် ယုံကြည်မှုရှိရှိ ကားမောင်းနိုင်တယ်။ ကျွန်မမှာ အချစ်ဇာတ်လမ်းတွေ ရှိခဲ့ပြီး အခု ဇနီးတစ်ယောက် ရနေပြီ။ သူ့မှာ အဲဒီအရာအားလုံး ရှိလားဆိုတာ ကျွန်မ မသိဘူး။ ဒါတွေအားလုံးနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သူ ဘယ်လိုခံစားရလဲလို့ မေးဖို့ သတ္တိရှိခဲ့ရင် ကောင်းမှာပဲ။ သူ့ရဲ့ ဝေဒနာကို ပိုသိခဲ့ရင် ကောင်းမှာပဲ။ သူ့ခန္ဓာကိုယ်က သူ့ကို သယ်ဆောင်လာတဲ့ မယုံနိုင်စရာ စမ်းသပ်မှုတွေအတွက် စိတ်ရှည်မှုနဲ့ နားလည်မှု ရှိခဲ့ရင် ကောင်းမှာပဲ။ ကျွန်မ နားလည်ပေးချင်သေးတယ်။ 

မောင်နှမတွေက ပုံမှန်ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်ချင်ကြတယ်။ ဒီလိုပြောဖို့ သိမ်မွေ့တဲ့နည်းလမ်းရှိမယ်လို့ ကျွန်တော်သေချာမပြောနိုင်ဘူး။ ကင်ဆာရောဂါခံစားနေရတဲ့ မောင်နှမတွေက တစ်ခါတလေ ကြယ်ပွင့်ဖြစ်ချင် ကြတယ် ။ သူတို့ဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အဓိကဇာတ်ကောင်ဖြစ်ချင်ကြတယ်။ ကလေးအားလုံးလိုပဲ သူတို့လည်း ဒီကမ္ဘာကြီးရဲ့ အတွေ့အကြုံတွေအပေါ် အာရုံစိုက်မှု၊ အတည်ပြုချက်နဲ့ စူးစမ်းလိုစိတ်တွေ လိုအပ်ပါတယ်။ ငယ်ငယ်တုန်းကတော့ ဒီအရာတွေကို ဘယ်တော့မှ မတောင်းဆိုနိုင်ဘူးလို့ ခံစားခဲ့ရတယ်။ ကျွန်တော်က ခိုင်မာပြီး တိတ်ဆိတ်ငြိမ်သက်ပြီး နှိမ့်ချရမယ်။ ဒါပေမယ့် ပုံမှန်အတိုင်း ဖြစ်ချင်ခဲ့တယ်။ 

အခု အံ့သြစရာတော့ မဖြစ်သင့်ပေမယ့် ဖြစ်နိုင်တာက- ကုသမှုခံယူနေတဲ့ ကလေးတွေက သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေအတွက် ဒီအရာတွေကို လိုချင်ကြတယ်။ ကျွန်တော် တကယ်ယုံကြည်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေ လာလည်စေချင်တယ်၊ ဖုန်းဆက်စေချင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် ဗီဒီယိုပို့စေချင်တယ်လို့ ကျွန်တော်ထင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေက ဆေးဝါးတွေ၊ ဓာတုကော့တေးတွေနဲ့ MRI တွေအကြောင်း သူတို့ရဲ့ အသိပညာတွေကို မျှဝေစေချင်ကြတယ်။ သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေကို တတ်နိုင်သမျှ ပြည့်စုံတဲ့ဘဝကို နေထိုင်စေချင်ကြတယ်—ကျွန်တော်တို့အားလုံးက ကျွန်တော်တို့ရဲ့ သူငယ်ချင်းတွေအတွက်လည်း အဲဒီလို မလိုချင်ကြဘူးလား။ 

ကုသမှုခံယူနေတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ သူတို့ရဲ့ မွေးချင်းတွေက သူတို့ကို မှတ်မိစေချင်တယ်လို့လည်း ကျွန်မယုံကြည်ပါတယ်၊ ကင်ဆာရောဂါနဲ့ အလားတူထိခိုက်ခံရသူတိုင်းကို ထောက်ခံအားပေးဖို့ အသင့်ဖြစ်နေစေချင်ပြီး အားပေးထောက်ခံဖို့ ဆန္ဒရှိစေချင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ အစ်ကို ဒါမှမဟုတ် အစ်မဟာ အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူရဲ့ အပြစ်ရှိတယ်လို့ ခံစားရသလောက် ကင်ဆာရောဂါကို ရင်ဆိုင်နေရတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ မိဘတွေရဲ့ အာရုံစိုက်မှု၊ အချိန်နဲ့ ခွန်အားတွေကို အများကြီးယူသွားတဲ့အတွက် အပြစ်ရှိတယ်လို့ ခံစားရ နိုင်ပါတယ် ။ ကျွန်မတို့ သူတို့ကို ဂရုစိုက်သင့်ပါတယ်။ ကုသမှုခံယူနေတဲ့ ကလေးအတွက် ဒါက ဘယ်လောက်တောင် နှစ်သိမ့်မှုဖြစ်စေမလဲ။ ဒါကြောင့် ဒီနည်းနဲ့ မွေးချင်းကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ခြင်းဟာ ကလေးဘဝ ကင်ဆာရောဂါကို ကုသရာမှာ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပါပဲ။ 

ဒီမှာ ကုသနည်းတစ်ခုအကြောင်း ပြောနေတာလား။ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက ပတ်တီးစည်းတာပါ။ ဒါပေမယ့် ပတ်တီးစည်းတွေက မရှိမဖြစ်ပါ။ အရေးကြီးပါတယ်။ အရောင်အေးတွေနဲ့ လာပါတယ်။ တချို့မှာ မစ်ကီမောက်စ်ပုံ ပါတယ်။ ကျွန်မက အိုင်အိုဝါကင်ဆာအစီအစဉ်မှာ အသစ်ပါ။ ဒါက ကျွန်မ ကောင်းကောင်းသိတဲ့ စာရွက်စာတမ်းလည်း မဟုတ်သလို ရေးလည်း မရေးထားပါဘူး။ ကျွန်မက ဘယ်ဟာနဲ့ သက်ဆိုင်လဲဆိုတာကို တစ်ကိုယ်ကောင်းဆန်စွာ တွေးမိပါတယ်။ မောင်နှမတွေ ဘယ်ကိုသွားလဲ။ ဝမ်းနည်းပူဆွေးနေသူတွေ ဘယ်ကိုသွားလဲ။ ဝမ်းနည်းပူဆွေးနေတဲ့ မောင်နှမတွေ ဘယ်ကိုသွားလဲ။ 

အလုပ်ဖြစ်နိုင်တဲ့ ခေါင်းစဉ်တစ်ခုရှိပါတယ်- “အိုင်အိုဝါပြည်နယ်သားအားလုံးနဲ့ သူတို့ရဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတွေအတွက် အကောင်းဆုံးဘဝအရည်အသွေးကို ရရှိအောင်လုပ်ဆောင်ပါ”။ အဲဒီ ဘဝအရည်အသွေးဟာ ကျန်ရစ်နိုင်တဲ့ ကလေးအတွက်လည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့ အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ ကလေးသူငယ် ကင်ဆာရောဂါနေ့မှာ သူတို့ကို အချိန်ခဏလောက် အနားပေးလိုက်ကြရအောင်။ 

ဆေးပညာနယ်ပယ်မှာပဲဖြစ်ဖြစ်၊ မိဘတစ်ယောက်ပဲဖြစ်ဖြစ်၊ ဂရုစိုက်တတ်သူတစ်ယောက်ပဲဖြစ်ဖြစ် အိမ်ပြန်ပို့ဖို့ အကြံဉာဏ်အချို့ - 

1. လက်ဆောင်အပိုတစ်ခုယူလာပါ။ မောင်နှမတွေကို မချန်လှပ်ပါနဲ့။ သူတို့ဟာ ဘယ်သူ့အမှားမှ မဟုတ်ဘဲ သဘာဝအတိုင်း ချန်လှပ်ခံရတဲ့ အခြေအနေမျိုးမှာ ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိထားပါ။
2. လူမှုမီဒီယာမှာ မောင်နှမတွေကို ထည့်သွင်းပါ။ အခုဆိုရင် ဒီ Facebook စာမျက်နှာတွေအားလုံး ရှိနေပြီး သူတို့ရဲ့ကလေးရဲ့ ကင်ဆာရောဂါခရီးအကြောင်း လူတွေကို အံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင် ထောက်ခံအားပေးပြီး အသိပေးနေပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မောင်နှမတွေဟာ ထောက်ခံအားပေးမှုအတွက် တည်ဆောက်ထားတာပါ ။ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ခံနိုင်ရည်ရှိမှုနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဘာမှလုပ်လို့မရတော့ဘူးလို့ ခံစားရတဲ့အခါ မောင်နှမတွေကို အသိပညာပေးသူတွေအဖြစ် လုပ်ပါ။
3. ကလေးတစ်ဦးချင်းစီနဲ့ အထူးခရီးစဉ်တွေကို စီစဉ်ပါ။ ကုသမှုခံယူနေတဲ့ ကလေးကို သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေကို သင် အလွန်အမင်း ဂရုစိုက်နေတယ်ဆိုတာ သိစေပါ။ ရေခဲမုန့်သွားဝယ်ပါ။ သူတို့ ဘာတွေသိလဲ၊ ဘာတွေသိချင်လဲ မေးပါ။ သူတို့နဲ့ ရိုးသားပါ။ 
4. သူတို့ရဲ့ မောင်နှမတွေကို လာလည်ဖို့ ဖိတ်ခေါ်ပါ။ ဆေးရုံကို သွားချင်လားလို့ မေးပါ။ ဘယ်လောက်ကြာအောင် သွားလည်ချင်လဲလို့ မေးပါ။ သူတို့ရဲ့ အစ်ကို ဒါမှမဟုတ် အစ်မနဲ့ ဘာလုပ်ချင်လဲ။ နောက်ကျကျန်ခဲ့တယ်လို့ ခံစားရနိုင်တဲ့ တခြားသူတွေအတွက် ဘာလုပ်ပေးနိုင်မလဲ? 
5. အထောက်အပံ့ရှာပါ။ ကျွန်တော့်အဖွဲ့အစည်းမဟုတ်ရင် တခြားအဖွဲ့အစည်းရှာပါ။ ကျွန်တော်တို့အားလုံး ပျောက်ကွယ်သွားပါပြီ။ တစ်နိုင်ငံလုံးမှာ စခန်းတွေရှိပြီး အားလုံးက မတူညီကြပါဘူး။ ဒီလိုဆုံးရှုံးမှုမျိုးကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရတဲ့ မောင်နှမတွေကို ရှာပါ။ ကျွန်တော်တို့မှာ အရင်ကထက် ပိုများလာပါတယ်။ သင့်ကလေးတွေဟာ မောင်နှမတစ်ယောက်ပဲ ပေးနိုင်တဲ့ အမြင်နဲ့ နားလည်မှုကို လိုအပ်ပါလိမ့်မယ်။ 
6. မိဘတွေကို ဂရုစိုက်ပါ။ ထူးဆန်းစွာပဲ ဒီမှာပြောထားတဲ့အရာအားလုံးဟာ မိဘတွေအတွက် ပြောလို့ရတယ်လို့ ကျွန်တော်ထင်ပါတယ်။ မိဘတွေ - တစ်ယောက်ကိုတစ်ယောက် ဂရုစိုက်ပါ။ ခင်ဗျားတို့က ဂရုစိုက်မှုကို လိုအပ်ပြီး ရထိုက်ပါတယ်။ ခင်ဗျားတို့ရဲ့ မိသားစုတစ်ခုလုံးက ဂရုစိုက်ကြပါတယ်။ 

အကြောင်း- မာ့ခ်သည် ကင်ဆာရောဂါကြောင့် ဝမ်းနည်းပူဆွေးနေသော မောင်နှမတစ်ဦးဖြစ်ပြီး အိုင်အိုဝါတက္ကသိုလ်မှ ပါမောက္ခတစ်ဦးဖြစ်ပြီး ကင်ဆာရောဂါခံစားနေရသော ကလေးများနှင့် ၎င်းတို့၏ မောင်နှမများအတွက် သေးငယ်ပြီး ကုထုံးဆိုင်ရာ နွေရာသီစခန်းတစ်ခု စတင်ရန် မျှော်လင့်နေသော အိုင်အိုဝါရှိ HIS KIDS တွင် စေတနာ့ဝန်ထမ်းတစ်ဦးဖြစ်သည်။