ဤ ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ သတိပေး လ တွင် တိုးတက်မှု များ ကို အသိအမှတ်ပြု ခြင်း

Natalie Steuer ရေးသားခဲ့သော

ရွှေသည် အဖိုးတန်သတ္တုဖြစ်ပြီး ဘဝတွင် အဖိုးတန်ဆုံးအရာ—ကျွန်ုပ်တို့၏ကလေးများဖြစ်သည့် အဖိုးတန်ဆုံးအရာကို ပုံဆောင်သည်။ ရွှေ သည် ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ ရောဂါ အားလုံး အတွက် တရားဝင် အရောင် ဖြစ် ပြီး ၊ စက်တင်ဘာ လ သည် ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ သတိပေး လ ဖြစ် သည် ။ 

ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ သတိပေး ခြင်း လ သည် အသက် ၁၄ နှစ် အောက် ကလေး များ အတွက် ရောဂါ ကြောင့် သေဆုံး ရ သည့် အကြောင်းရင်း ဖြစ် နေ ဆဲ ဖြစ် သောကြောင့် ကြီးမား သော အရေးပါ မှု ရှိ နေ ဆဲ ဖြစ် သည် ။လွန်ခဲ့တဲ့သုံးနှစ်တုန်းက ကျွန်တော့်သား ဆေ့ခ်ျမှာ ကင်ဆာရောဂါရှိမှန်း သိလိုက်ရတဲ့အတွက် ကလေးဘဝကင်ဆာ သတိပေးလဟာ ကျွန်တော့်အတွက် အထူးအရေးပါတဲ့ လပါပဲ။ 

သူ တို့ ၏ မုန်တိုင်း မှ ပျော် ရွှင် မှု ကို ဖန်တီး ခြင်း ဖြင့် ၊ နာတာလီ နှင့် သူမ ၏ မိသားစု သည် စက် ၏ ကုသ မှု ကာလ အတွင်း ဆေးသုတ် ရန် တိုက်ပွဲ တစ် ခု ကို ပျော်မွေ့ ကြ သည် ။

ဆေ့ခ်ျသည် အသက်သုံးနှစ်အရွယ်တွင် rabdoyosarcoma (RMS) ဟုခေါ်သည့် နူးညံ့သောတစ်ရှူး ဆာကိုမာရောဂါရှိကြောင်း သိလိုက်ရသောအခါ အသက်သုံးနှစ်ရှိပြီဖြစ်သည်။ အာအမ်အက်စ် အတွက် ကုသ မှု သည် နှစ်ပေါင်း ၂၀ အတွင်း မ ပြောင်းလဲ ခဲ့ သော်လည်း ၊ ဆေ့ခ်ျ လက်ခံ ရရှိ ခဲ့ သော ကုသ မှု ၏ ရေရှည် အကျိုး သက်ရောက် မှု များ ကို အများအားဖြင့် မ သိ ရ သေး ပါ ။ အာအမ်အက်စ် သည် အရိုးစု ကြွက်သား များ ကို အကျိုး သက်ရောက် စေ ပြီး ၊ ဆေ့ခ်ျ သည် ယခု အသက် ၆ နှစ် တွင် ပိုမို ကောင်းမွန် စွာ လုပ်ဆောင် နေ စဉ် ၊ သူ သည် ရွေ့လျား မှု ပြဿနာ များ ရှိ နေ ပြီး သူ ၏ ရွေ့လျား မှု ကို တိုးမြှင့် ရန် ကူညီ ရန် နောက်ထပ် ခွဲစိတ် မှု လိုအပ် ခဲ့ သည် ။ ကင်ဆာ ရောဂါ ဖြတ်သန်း ခြင်း သည် ကျွန်တော့် မိသားစု ၏ ဇာတ်လမ်း ၏ အ ခက်ခဲ ဆုံး အခန်း ဖြစ် ခဲ့ သည် ။  

ကလေးဘဝကင်ဆာအကြောင်း မိသားစုတိုင်းရဲ့ ဇာတ်လမ်းက မတူပါဘူး။ ကလေးဘဝကင်ဆာသည် ဝမ်းနည်းစရာမှာ ရှားပါးသောကြောင့် ဤမျှသေးငယ်သော နမူနာအရွယ်အစားဖြင့် သုတေသနပြုရန် ခက်ခဲစေသည်။ (ကလေးဘဝကင်ဆာ သုတေသနနှင့် အချက်အလက်များကို စည်းလုံးစေရန် အစပြုလုပ်ဆောင်မှုများအကြောင်း ပိုမိုဖတ်ရှုပါ။( သို့သော်လည်း တိုးတက်လာခဲ့ပြီဖြစ်သော်လည်း ကင်ဆာပုံစံအမျိုးမျိုးအတွက် မြန်မြန်ဆန်ဆန်ဆန်နှင့် ကင်ဆာပုံစံအမျိုးမျိုးအတွက် ဆန္ဒရှိလျှင်ပင် တိုးတက်လာခဲ့ပြီ။ 

ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ ကို နားလည် ရန် ၊ ကုသ ရန် နှင့် ကာကွယ် ရန် ပြည်နယ် နှင့် အမျိုးသား အဆင့် တွင် ပြုလုပ် ခဲ့ သော တိုးတက် မှု မှတစ်ဆင့် ခရီး တစ် ခု သွား ကြ ပါ စို့ ။ 

ကင်ဆာကုသရန် ဓာတုကုထုံးကို ဦးဆုံးအသုံးပြုခြင်းသည် ၁၉၄၀ လွန်နှစ်များတွင် ဘော်စတွန်၏ ကလေးဆေးရုံမှ လိင်ကင်ဆာရောဂါရှိသော ကလေးများအတွက်ဖြစ်ကြောင်း သင်သိပါသလော။ ၂၀၀၀ ပြည့်နှစ်ရောက်သော် သမိုင်းမှတ်တိုင်တစ်ခုသည် တစ်ဦးချင်းစီ၏ ဒီအဲန်အေထဲရှိ မျိုးရိုးဗီဇတိုင်းကို ဖော်ထုတ်ဆန်းစစ်ရန် ခွင့်ပြုသည့် ပထမဆုံး လူ့မျိုးရိုးဗီဇမြေပုံရေးဆွဲခြင်းဖြင့် အောင်မြင်ခဲ့သည်။ ၂၀၁၇ ခုနှစ်အထိ မြန်မြန်ဆန်ဆန် ရှေ့ဆက်သွားပြီး ကလေးအထူးကုကုထုံးကို စီအေအာတီကုထုံးရဲ့ ခွင့်ပြုချက်က အထူးသဖြင့် သွေးကင်ဆာ (လွန်ခဲ့တဲ့ အနှစ် ၈၀ နီးပါးက ဓာတုကုထုံးလိုပဲ) အခြေခံအခိုက်အတန့်ဖြစ်ခဲ့တယ်။ 

၂၀၁၇-၂၀၂၃ ခုနှစ်ကစပြီး ကလေးကင်ဆာအတွက် ခွင့်ပြုထားတဲ့ ဆေးဝါးအရေအတွက်ဟာ ၂၀၁၂-၂၀၁၆ (ရင်းမြစ်) က အတည်ပြုထားတဲ့ ပမာဏထက် ၅ ဆကျော် တိုးများလာတာကို သတိပြုမိတာက မှတ်သားစရာပါပဲ။ သို့သော်လည်း ၊ ဤ တိုးတက် မှု ရှိ သော်လည်း ၊ ကလေး များ သည် ဆေး ဘက် ဆိုင်ရာ စမ်းသပ် မှု များ ပြီးနောက် မူးယစ်ဆေးဝါး ခွင့်ပြု ချက် အတွက် လူကြီး များ ထက် ပျမ်းမျှ ၆.၅ နှစ် ပို ၍ စောင့်ဆိုင်း ရ ခြင်း သည် စိတ်ပျက် စရာ ဖြစ် သည် ။ 

အိုင်ဝါ အတွက် သိသာထင်ရှား သော အောင်မြင် မှု တစ် ခု သည် အသက်အရွယ် အားလုံး ရှိ ကင်ဆာ လူနာ များ အတွက် ဇီဝ အမှတ်အသား စမ်းသပ် ခြင်း ကို ကာကွယ် ရန် ၊ မက်ဒီကစ် အပါအဝင် ၊ ပြည်နယ် - စည်းမျဉ်း စည်းကမ်း ရှိ သော အာမခံ ကုမ္ပဏီ များ ကို ပြဌာန်း ထား သော သမိုင်းဝင် ဥပဒေ တစ် ခု ၏ အတည်ပြု ခြင်း နှင့်အတူ ၂၀၂၄ ခုနှစ် မေ လ တွင် ရရှိ ခဲ့ သည် ။ ဤ တိုး ချဲ့ ခွင့် သည် ကင်ဆာ စောင့်ရှောက် မှု ကို လူ့ အဖွဲ့အစည်း များ ၏ ဝင်ရောက် ကြည့်ရှု မှု တွင် မ တူညီ မှု များ ကို ဖြေရှင်း ရန် ခြေလှမ်း တစ် ခု ဖြစ် သည် ။ ဒီဥပဒေကြမ်းအကြောင်း ဒီမှာ ပိုဖတ်ကြည့်ပါ ။ 

အိုင်ဝါ သည် အထူးပြု ကုသ မှု လိုအပ် သော ရှားပါး သော ကင်ဆာ ပုံစံ အများအပြား အပါအဝင် ၊ ကလေး ဆေးကုသ မှု နှင့် ရောဂါဗေဒ ဆိုင်ရာ လူနာ များ ကို ကုသ ရန် စွမ်းရည် ရှိ သော ကလေး များ ၏ ဆေးရုံ နှစ် ခု ရှိ ရန် ကံကောင်း သည် ။ ထောင် ပေါင်း များ စွာ သော ကလေး များ ကို ဒက်စ် မွိုင်းစ် ရှိ ဘလန့် ကလေး ဆေးရုံ နှင့် အိုင်ဝါ မြို့ ရှိ အိုင်ဝါ တက်စ် မိသားစု ဆေးရုံ ၏ တက္ကသိုလ် - Sage အပါအဝင် - ဆေ့ အပါအဝင် ကုသ မှု ခံ ခဲ့ ရ သည် ။ 

ဤ သိပ္ပံ ဆိုင်ရာ ခြေလှမ်း များ အားလုံး ကြား တွင် ၊ ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ ကြောင့် ထိခိုက် ခံ ရ သော မိသားစု များ နှင့် ကလေး များ ကို သတိရ ရန် ၎င်း သည် အရေးပါ သည် ။ လွန် ခဲ့ သော သုံး နှစ် က အမေရိကန် ပြည်ထောင်စု တွင် နေ့စဉ် ကလေး ၄၇ ယောက် ကင်ဆာ ရောဂါ ရှိ ကြောင်း စစ်ဆေး ခဲ့ သောကြောင့် ၊ ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ သတိပြု မိ မှု သည် စက်တင်ဘာ လ ထက် ကျော် လွန် ၍ ကျယ်ပြန့် လာ ခဲ့ သည် ၊ ဒီလနဲ့ လတိုင်း ကလေးဘဝကင်ဆာဖြစ်ခဲ့တဲ့ မိသားစုတွေနဲ့ ကလေးတွေရဲ့ ဇာတ်လမ်းတွေကို နားထောင်ဖို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ အကြီးအကျယ်ပျက်စီးစေသော ဤရောဂါများနှင့်ပတ်သက်၍ အသိပေးမှုတိုးမြှင့်ပေးခြင်းဖြင့် အနာဂတ်ကလေးများနှင့် မိသားစုများအတွက် ကင်ဆာဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျော့နည်းစေရန် သုတေသနပြုမှုနှင့် ထောက်ခံအားပေးမှု ပိုမိုပြုလုပ်ရန် သေချာစေနိုင်ပါသည်။ 

စာရေးဆရာအကြောင်း

သူမ ၏ သား သည် အသက် ၃ နှစ် အရွယ် တွင် ပြင်းထန် သော ကင်ဆာ ရောဂါ ရှိ ကြောင်း သိရှိ ခဲ့ ကတည်းက နာတာလီ စတီဝါ သည် ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ အတွက် သီးသန့် ထောက်ခံ သူ တစ် ဦး ဖြစ် ခဲ့ သည် ။ သူ သည် အိုင်ဝါ စတက် မိသားစု ကလေး ဆေးရုံ တက္ကသိုလ် တွင် ကုသ ခံ ခဲ့ ရ ပြီး ၊ ကလေး ဘဝ ကင်ဆာ ဒေတာ ပဏာမ ခြေလှမ်း သည် သူ ၏ ကုသ မှု တွင် အရေးပါ ခဲ့ သည် ။ မည်သည့်ဓာတုကုထုံးသည် ထိရောက်မှုအရှိဆုံးဖြစ်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည့် မျိုးရိုး ဗီဇစမ်းသပ်မှုလိုအပ်ခဲ့သည်။ မိဘ များ နှင့် ပြုစု စောင့်ရှောက် သူ များ သည် သူ တို့ ၏ ကလေး များ ၏ ကင်ဆာ ကုသ မှု တွင် အရေးပါ သော အခန်း ကဏ္ဍ မှ ပါဝင် ကြ ပြီး ၊ နာတာလီ က လူ တိုင်း ကို သတင်း အချက်အလက် များ နှင့် သူ တို့ ကိုယ်တိုင် စွမ်းအား ပေး ရန် အားပေး သည် ။